Investigadores han logrado avances cruciales en el tratamiento del cáncer mediante terapia génica, empleando la tecnología CRISPR para atacar directamente células tumorales, reducir efectos secundarios y personalizar tratamientos.
Un grupo de científicos ha desarrollado una terapia génica que aprovecha la edición genética para atacar células cancerígenas de manera mucho más eficaz que los tratamientos convencionales. Mediante el uso de vectores, como virus modificados, los investigadores transportan genes terapéuticos a las células del paciente, que pueden reemplazar genes defectuosos o introducir nuevos genes que frenan el crecimiento del cáncer. Este enfoque permite una precisión sin precedentes en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer, incluidos algunos de difícil tratamiento, como el glioblastoma.
Uno de los métodos innovadores se basa en la tecnología CRISPR, que permite hacer modificaciones genéticas con alta precisión. Esta técnica ha permitido a los científicos editar genes en células inmunitarias para redirigirlas específicamente hacia las células tumorales, evitando en gran medida dañar las células sanas. Este desarrollo, probado en ensayos clínicos, ha mostrado ser eficaz en tipos de cáncer como el de páncreas y en tumores cerebrales, donde los métodos tradicionales presentan mayores desafíos.
La Oficina Europea de Patentes ha informado de un aumento en las patentes solicitadas en el ámbito de la terapia génica, lo que refleja el rápido avance en esta área. Según informes, los investigadores también están explorando el uso de biopsias líquidas, un método para detectar el cáncer a partir de muestras de sangre, que permitiría una detección temprana y tratamientos personalizados.
Este avance marca un hito en la oncología moderna y abre las puertas a un enfoque de medicina personalizada, en el que se espera mejorar la calidad de vida de los pacientes y reducir los efectos secundarios propios de la quimioterapia y radioterapia. Los investigadores están trabajando para ampliar el uso de esta tecnología a una gama más amplia de tipos de cáncer y mejorar aún más su precisión.
